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江萊生物 SCI 文獻引用
利用低強度聚焦超聲引導的 CXCL10、IL-2 和 aPD-L1 順序遞送,開源抑制腦內 CD8 + T 細胞,用于膠質母細胞瘤免疫治療
Open-Source Throttling of CD8 + T Cells in Brain with Low-Intensity Focused Ultrasound-Guided Sequential Delivery of CXCL10, IL-2, and aPD-L1 for Glioblastoma Immunotherapy.

摘要:改善膠質母細胞瘤 (GBM) 的臨床免疫療法依賴于解決免疫抑制性腫瘤微環境 (TME)。增強 CD8+ T 細胞浸潤并防止其耗竭有望實現有效的 GBM 免疫療法。在此,開發了一種低強度聚焦超聲 (LIFU) 引導的順序遞送策略,以增強 GBM 區域中的 CD8+ T 細胞浸潤和活性……

胚胎衍生的組織蛋白酶B通過激活細胞焦亡來促進植入和蛻膜化
Embryo-Derived Cathepsin B Promotes Implantation and Decidualization by Activating Pyroptosis.

摘要:胚胎著床和蛻膜化是成功妊娠的關鍵,而炎癥反應是如何在這些過程中調節的還不清楚。細胞焦亡是一種由GSDMD介導的炎癥性細胞死亡。通過體內培養的上皮細胞和類器官研究發現,著床部位的上皮細胞發生了細胞焦亡。與假孕第4天和延遲著床相比,妊娠第4天和著床激活時細胞焦亡相關蛋白水平顯著升高,提示囊胚參與了細胞焦亡的調控……

Foxk1 通過誘導有氧糖酵解促進骨形成
Foxk1 promotes bone formation through inducing aerobic glycolysis.

摘要:轉錄因子Foxk1能夠調控細胞增殖、分化和代謝,促進骨骼肌再生和心臟生成,但其在骨形成中的作用尚不清楚。本研究發現,Foxk1在老年小鼠和骨質疏松患者的骨組織中表達降低。敲低小鼠原代顱骨成骨細胞中的Foxk1可抑制成骨細胞的分化和增殖。條件性敲除小鼠前成骨細胞和成熟成骨細胞中的Foxk1,由于骨形成減少,導致骨量和機械強度下降……

用工程細胞外基質功能化的病變定位水凝膠通過增強線粒體能量代謝恢復細胞穩態用于骨關節炎治療
Lesion-localized hydrogels functionalized with engineered extracellular matrix restore cellular homeostasis by enhancing mitochondrial energy metabolism for osteoarthritis therapy.

摘要:在這項研究中,我們利用與OA相關的特異性炎癥細胞因子作為刺激物來優化MSC來源的分泌組。我們的體外實驗表明,工程細胞外基質能有效抑制早期軟骨細胞凋亡,逆轉細胞衰老,維持合成代謝-分解代謝平衡……

可轉化肽通過靶向涂層IκBα阻斷NF-κB/IκBα通路對抗類風濕性關節炎
Transformable peptide blocks NF-κB/IκBα pathway through targeted coating IκBα against rheumatoid arthritis.

摘要:在這項研究中,我們開發了一種智能可轉化肽,即 BP-FFVLK-DSGLDSM (BFD)。BFD 能夠在水中或血液循環中自組裝成球形納米顆粒,以促進其輸送和分布。當內吞到免疫細胞中時,BFD 可以識別并附著在 IκBα 上的磷酸化位點上,并原位轉化為納米纖維網絡涂層 NF-κB/IκBα 復合物,阻止 IκBα 的磷酸化和降解……

揮發性有機化合物暴露與肺癌的關系:通過代謝組學深入了解其作用機制
Volatile organic compound exposure in relation to lung cancer: Insights into mechanisms of action through metabolomics.

摘要:揮發性有機化合物 (VOC) 已被證明對人體呼吸系統有害。然而,其潛在的生物學機制仍不太清楚。因此,對從肺癌患者和健康個體收集的尿液樣本進行了 11 種 VOC 代謝物 (mVOC) 的靶向測定以及非靶向代謝組學分析。在 90% 以上的尿液樣本中檢測到了九種主要來自醛、烯烴、酰胺和芳族化合物的 mVOC,這表明參與者普遍暴露于這些典型的 VOC。采用分子守門人發現工作流程將暴露生物標志物與相關的內源性代謝物簇聯系起來。結果發現,多種代謝途徑,包括氨基酸代謝、類固醇激素生物合成和代謝以及脂肪酸 β-氧化都與 VOC 暴露有關……

微滴增強芯片平臺用于從細胞外囊泡RNA和膜蛋白中進行高通量免疫治療標志物篩選
Microdroplet-enhanced chip platform for high-throughput immunotherapy marker screening from extracellular vesicle RNAs and membrane proteins.

摘要:細胞外囊泡 (EVs) 被認為是預測對免疫療法有反應的患者的有希望的候選者。盡管如此,同時檢測多個 EVs 標記物仍然存在重大的技術挑戰。在這項工作中,我們開發了一個高通量微液滴增強芯片 (MEC) 平臺,該平臺利用數千個單獨的微室 (~pL) 作為反應器,加速了 CRISPR/Cas 系統的檢測效率并將靈敏度提高多達 100 倍 (aM 級別)……


沒食子酰增強金納米棒:釋放個性化癌癥免疫治療潛力
Galloyl-boosted gold nanorods: Unleashing personalized cancer immunotherapy potential.

摘要:癌癥免疫療法已成為一種有效的治療策略,它利用宿主免疫系統來靶向癌細胞。然而,包括腫瘤疫苗免疫原性低和腫瘤異質性在內的挑戰阻礙了其臨床療效。為了解決這些問題,我們提出了一種新型納米平臺,將光熱材料金納米棒 (GNR) 與多酚相結合,通過光熱療法增強免疫治療效果。多酚是具有酚羥基的天然化合物,以其與各種分子緊密結合的能力而聞名,使其成為抗原捕獲的理想選擇……

納米粒子靶向 M2 巨噬細胞以抑制激肽釋放酶相關肽酶 12,用于治療結核病和耐藥性結核病
Nanoparticles target M2 macrophages to silence kallikrein-related peptidase 12 for the treatment of tuberculosis and drug-resistant tuberculosis.

摘要:基質金屬蛋白酶 (MMP) 參與肺細胞外基質的分解,并因此將結核分枝桿菌釋放到氣道中。最近的研究表明,激肽釋放酶相關肽酶 12 (KLK12) 調節 MMP-1 和 MMP-9,這表明針對 KLK12 基因可能是一種有前途的結核病 (TB) 治療方法。為了最大限度地發揮治療潛力,這種沉默 KLK12 的策略需要傳遞給致病細胞群,同時保留其他肺巨噬細胞的免疫保護和組織穩態功能。我們的研究發現 KLK12 在 M2 巨噬細胞中高度表達,這促使我們設計了基于甘露糖的牛血清白蛋白納米顆粒 (MBNP) 來遞送 siRNA 以沉默這些細胞中的 KLK12……

功能性姜衍生細胞外囊泡包被的含有 TNF-α siRNA 的 ZIF-8 通過調節腸道微生物群用于潰瘍性結腸炎治療
Functional Ginger-Derived Extracellular Vesicles-Coated ZIF-8 Containing TNF-α siRNA for Ulcerative Colitis Therapy by Modulating Gut Microbiota.

摘要:腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 在潰瘍性結腸炎 (UC) 的發病機制中起著因果作用,抗 TNF-α siRNA 在 UC 治療中顯示出巨大的前景。然而,由于腸道微環境復雜而動態,遞送具有位點靶向穩定性和治療效果的 siRNA 仍然具有挑戰性。在這里,基于功能性植物衍生的生姜細胞外囊泡 (EVs) 和多孔 ZIF-8 納米粒子,我們提出了一種用于 UC 靶向治療的新型 TNF-α siRNA 遞送策略……

