2025年2月,由生命科學大數據權威平臺知了窩共收錄引用 江萊生物 產品SCI文獻IF總和=535.1分,要知道我們只有ELISA!但正是憑借這一核心技術的深耕與創新,我們持續為疾病機制解析、轉化研究提供精準支持,確保每一份試劑盒從研發到應用都真實、穩定。
本月精選 TOP10 高影響因子文獻(覆蓋腸道菌群、納米靶向治療、癌癥免疫等前沿領域),旨在為科研用戶提供參考。這些研究不僅驗證了江萊ELISA試劑盒(如TNF-α、IL-6等)的關鍵作用,更展示了如何通過精準實驗設計推動科學突破。江萊生物以“高效?穩定?真實”為目標,助力科研人化繁為簡,讓實驗更輕松。
江萊生物 SCI 文獻引用
1?? 高甘油三酯血癥調節的腸道菌群通過TLR4依賴性方式促進溶血磷脂酰膽堿的生成,從而加劇急性胰腺炎
Hypertriglyceridemia-modulated gut microbiota promotes lysophosphatidylcholine generation to aggravate acute pancreatitis in a TLR4-dependent manner.

摘要:高甘油三酯血癥(HTG)可導致小鼠腸道菌群紊亂,從而引起內毒素含量增加。HTG還會加重急性胰腺炎(AP)小鼠的腸屏障功能損傷和腸道細菌移位。Toll樣受體4基因(Tlr4)敲除可顯著降低AP小鼠的腸道通透性和內毒素侵襲。此外,HTG調控的腸道菌群能夠以TLR4依賴的方式上調甘油磷脂代謝并增加溶血磷脂酰膽堿(LysoPC)的含量,從而加重AP中的胰腺損傷……

2?? 磁場驅動的鈰納米系統用于缺血性卒中的線粒體靶向治療
Magnetic Field Driven Ceria Nanosystems for Mitochondria Targeted Therapy of Ischemic Stroke.

摘要:基于納米醫學的大腦靶向策略已成為缺血性中風 (IS) 治療的有前途的途徑。然而,傳統的靶向方法在縱生物分布和實現有效的大腦靶向以獲得足夠的治療效果方面面臨重大挑戰。在這里,通過開發磁場驅動的、線粒體靶向的鈰納米系統 (MMTCe) 納米系統來克服這一限制。通過將磁性納米顆粒錨定到細胞膜上,通過使用外部磁場實現納米系統的高效大腦靶向遞送,進而靶向受損的線粒體并修復缺血微環境……

3?? pH 響應且富含胍的納米佐劑可有效遞送 STING 激動劑用于癌癥免疫治療
A pH-Responsive and Guanidinium-Rich Nanoadjuvant Efficiently Delivers STING Agonist for Cancer Immunotherapy.

摘要:作為干擾素基因刺激因子 (STING) 的天然激動劑,環二核苷酸 (CDN) 已被確定為有前途的免疫療法,可引發針對腫瘤的強大免疫反應。然而,親水性和帶負電荷的 2',3'-環-GMP-AMP (cGAMP) 的穩定性低、清除快、細胞攝取不足和胞質溶膠定位效率低下嚴重阻礙了其治療效果。如何有效地將 cGAMP 遞送到內質網 (ER) 以激活 STING 進行免疫啟動仍然具有挑戰性。在這里,我們報道了一種 pH 響應且富含胍基的 STING 納米激動劑 (nPGSA),用于胞質溶膠遞送 cGAMP。與游離 cGAMP 相比,nPGSA 的細胞內化率提高了 37.4 倍……

4?? 離子輔助p53 mRNA馴化恢復腫瘤細胞免疫原性以增強原位癌癥疫苗接種效果
Restoring Tumor Cell Immunogenicity Through Ion-Assisted p53 mRNA Domestication for Enhanced In Situ Cancer Vaccination Effect.

摘要:腫瘤細胞的免疫原性較差,影響了原位癌癥疫苗 (ISCV) 的療效。本文設計了一種基于病毒模擬納米結構的 P53 修復納米系統 PRIZE,該系統可將 p53 mRNA 和 Zn (II) 遞送到腫瘤細胞中,通過恢復細胞內 P53 水平來馴化腫瘤細胞,從而增強其免疫原性。PRIZE 確保精準遞送到腫瘤部位,通過其生物礦化結構穩定 p53 mRNA,并延長 P53 的半衰期……

5?? 一種口服生物趨化性引導的缺氧反應仿生微膠囊,用于可視化炎癥性腸病的多方面協同治療
An orally biological chemotaxis-guided hypoxia-responsive biomimetic microcapsules for visualizing multi-faceted synergistic therapy of inflammatory bowel disease.

摘要:口服給藥系統在治療腸炎方面具有很大的優勢。與游離藥物相比,藥物輸送系統可保護藥物免受復雜胃腸道環境的損害并提高生物利用度。然而,炎癥性腸病中藥物的有限積累限制了口服藥物輸送的效率。在這里,我們提出了一種口服給藥策略,通過在生物趨化性指導的仿生鐵鎢納米藥物中靶向調節腸道炎癥來恢復腸道穩態……

6?? 納米疫苗能夠抑制補體系統和大劑量 AAV 再給藥
Nanovaccine enables complement system inhibition and high-dose AAV re-administration.

摘要: 本研究旨在解決腺相關病毒(AAV)基因治療中高劑量重復給藥面臨的免疫原性問題。AAV因其安全性和低免疫原性被廣泛應用于基因治療,但初次給藥后宿主會產生免疫反應,阻礙高劑量AAV的再次給藥。此外,高劑量AAV可能過度激活補體系統,導致嚴重不良反應。研究通過合成雷帕霉素脂質前藥并與地塞米松棕櫚酸酯共組裝成納米粒子,以期解決這些問題……

7?? 腸道菌群失調通過促進新生兒缺氧缺血后的腸道功能障礙和神經炎癥,加劇了長期認知障礙。
Gut microbial dysbiosis exacerbates long-term cognitive impairments by promoting intestinal dysfunction and neuroinflammation following neonatal hypoxia-ischemia.

摘要:新生兒缺氧缺血性腦損傷(HIBD)被認為是導致新生兒長期認知障礙的主要原因。已有研究表明,腸道微生物群與多種神經系統疾病的預后密切相關。然而,微生物群-腸-腦軸在新生兒HIBD后認知功能中的作用仍不明確。在本實驗中,相關性分析支持了缺氧缺血(HI)損傷后腸道微生物變化與長期認知障礙發展之間的關聯。隨后的實驗揭示了腸道功能障礙在海馬體神經炎癥和突觸損傷中的作用……

8?? 全基因組CRISPR篩選確定PHF8為KRAS或BRAF突變型結直腸癌的有效治療靶點
Genome-wide CRISPR screening identifies PHF8 as an effective therapeutic target for KRAS- or BRAF-mutant colorectal cancers.

摘要:KRAS和BRAF基因的突變在結直腸癌(CRC)中普遍存在,這些突變通過激活MAPK/ERK通路顯著促進腫瘤發生,并導致包括免疫療法在內的多種治療反應不佳。因此,迫切需要發現有效的治療靶點和策略……

9?? 磷酸三丁酯對小鼠雄性生殖產生毒性
Tributyl Phosphate Induced Male Reproductive Toxicity in Mice.

摘要:磷酸三丁酯 (TBP) 是一種環境中普遍存在的新興危險物質,但其是否會影響雄性生殖系統仍是未知數。本研究將雄性 ICR 小鼠和小鼠精母細胞 GC-2 暴露于 TBP,探討 TBP 的雄性生殖毒性……

?? pH響應性陽離子聚合物功能化的聚ε-己內酯微球通過清除游離DNA,抑制M1巨噬細胞極化,從而減輕腸道缺血/再灌注損傷
pH-responsive cationic polymer-functionalized poly-ε-caprolactone microspheres scavenge cell-free-DNA to alleviate intestinal ischemia/reperfusion injury by inhibiting M1 macrophage polarization.

摘要:腸道缺血/再灌注(I/R)損傷是一種常見的危及生命的病癥。炎癥失調在腸道I/R損傷的病理進程中起著至關重要的作用,這表明控制過度的炎癥反應可以成為緩解I/R損傷的有效策略。在此,我們建立了腸缺血再灌注(I/R)患者樣本中游離DNA(cfDNA)水平與術后炎癥因子之間的相關性后,測試了一種清除cfDNA的方法用于治療腸I/R損傷。合成了功能化pH響應性陽離子聚合物(DEA2k)的聚ε-己內酯(PCL)微球(Micro DEA2k),并對其高效清除cfDNA的能力進行了評估……
