2025年4月，由生命科學大數據權威平臺知了窩共收錄引用 江萊生物 產品SCI文獻IF總和=696.0分，要知道我們只有ELISA！但正是憑借這一核心技術的深耕與創新，我們持續為疾病機制解析、轉化研究提供精準支持，確保每一份試劑盒從研發到應用都真實、穩定。

本月精選 TOP10 高影響因子文獻（覆蓋病毒學領域、免疫研究、基因治療等前沿領域），旨在為科研用戶提供參考。這些研究不僅驗證了江萊ELISA試劑盒（如TNF-α、IL-6等）的關鍵作用，更展示了如何通過精準實驗設計推動科學突破。江萊生物以“高效?穩定?真實”為目標，助力科研人化繁為簡，讓實驗更輕松。

1?? 新的布林西多韋衍生物和（S）-9-（3-羥基-2-膦酰甲氧基丙基）腺嘌呤比布林西多韋更有效地抑制正痘病毒和人類腺病毒

Novel derivatives of brincidofovir and (S)-9-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine inhibit orthopoxviruses and human adenoviruses more potently than brincidofovir.

摘要：在本研究中，我們測試了三種新型前藥的抗病毒效果，這些前藥是基于先前報道的母藥（S）-1-（3-羥基-2-膦酰甲氧基丙基）胞嘧啶（（S）-HPMPC，西多福韋）或（S）-9-（3-羥基-2-膦酰甲氧基丙基）腺嘌呤（（S）-HPMPA）設計的。我們發現，基于(S)-HPMPA的前體藥物之一，ODE-(S)-HPMPA formate，在體外和體內均表現出顯著優于BCV的抗正痘病毒活性，并且對人類腺病毒2型和21型的抑制效果也比BCV更為高效……

2?? 受蟻群啟發的自適應肽納米調節劑重塑內皮屏障以緩解炎癥反應

Ant Colony-Inspired Adaptive Peptide Nanoregulators Remodeling the Endothelial Barrier to Alleviate Inflammatory Responses.

摘要：內皮屏障破壞加劇了炎癥和組織損傷，帶來了重建緊密連接和精確調控局部微環境的雙重挑戰。傳統的多藥治療常因屏障功能障礙導致藥物快速泄漏以及治療藥物間協同作用有限而難以奏效。在此，提出了一種受“蟻群協作”啟發的策略，通過智能整合三種功能性肽，開發了一種“一體化”構象適應性肽納米調節劑（VJP NPs）……

3?? 用于肝病亞細胞特異性基因治療的自降解“類雙子座”可電離脂質介導的 siRNA 遞送

Self-degradable “gemini-like” ionizable lipid-mediated delivery of siRNA for subcellular-specific gene therapy of hepatic diseases.

摘要：該研究為解決脂質納米顆粒（LNP）介導的小干擾 RNA（siRNA）納米藥物在治療肝病面臨的問題，開發出三種新型自降解的 “類雙子座” 可電離脂質（SS-MA、SS-DC、SS-MH）。實驗表明，二硫鍵橋 LNP 可實現還原反應性藥物釋放，提升生物安全性及 siRNA 遞送效率，酯鍵和叔氨基頭的距離對 LNP 的 pKa 及多種性能有顯著影響……

4?? CXCL13通過促進RNF6/Sqstm1-泛素化誘導的自噬在實驗性自身免疫性腦脊髓炎中破壞血脊髓屏障

CXCL13 Damages Blood Spinal Cord Barrier by Promoting RNF6/Sqstm1-Ubiquitination Induced Autophagy in Experimental Allergic Encephalomyelitis.

摘要：在多發性硬化癥（MS）和實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）的進展過程中，血脊髓屏障（BSCB）的損傷導致了中樞神經系統內免疫微環境的破壞。然而，導致屏障損傷的潛在機制仍未被充分理解。在此，通過分析外周血血清中的蛋白質譜，發現趨化因子（C-X-C基序）配體13（CXCL13）隨著多發性硬化癥（MS）和實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）的進展而增加……

5?? DUBA維持NOD2和RIPK2的穩定性以增強先天免疫反應

DUBA sustains the stability of NOD2 and RIPK2 to enhance innate immune responses.

摘要：核苷酸結合寡聚化結構域包含蛋白2（NOD2）在細胞質中檢測細菌肽聚糖的保守片段并誘導先天免疫反應。在此，我們發現NOD2信號通路受到去泛素化酶DUBA的關鍵調控。DUBA缺陷的巨噬細胞在NOD2信號傳導中存在缺陷，并且在響應胞壁酰二肽（MDP）時產生的細胞因子和趨化因子顯著減少。DUBA通過維持NOD2和受體相互作用蛋白激酶2（RIPK2）的蛋白水平，增強了NOD2介導的信號轉導……

6?? 熱敏聚（NVCL-co-GelMA）納米凝膠作為潰瘍性結腸炎直腸給藥 5-ASA 的遞送平臺

Thermosensitive poly (NVCL-co-GelMA) nanogels as a delivery platform for rectal administration of 5-ASA in ulcerative colitis.

摘要： 5-氨基水楊酸 （5-ASA） 廣泛用于潰瘍性結腸炎 （UC） 的臨床治療，但其有效性受到患者依從性差和藥物保留不足的限制。在此，通過 N-乙烯基己內酰胺 （NVCL） 和甲基丙烯酸酯明膠 （GelMA） 的共聚合成了一種新型熱響應納米凝膠 （P（NVCL-co-GelMA））。這種納米凝膠作為 5-ASA 的有效載體，在生理溫度下從溶膠轉變為水凝膠，從而增強藥物保留并減少泄漏……

7?? PDLSCs-ApoEVs 通過 FOS 通路在 MAPK1/3 誘導的內皮細胞中上調 STC1 來增強骨再生

PDLSCs-ApoEVs enhance bone regeneration through MAPK1/3-induced STC1 upregulation in endothelial cells via the FOS pathway.

摘要：本研究專門探討了來源于牙周韌帶干細胞 （PDLSCs-ApoEVs） 的 ApoEVs 的使用及其治療局部骨缺損的能力。在具有顱骨缺損的小鼠模型中，發現 PDLSCs-ApoEVs 可有效刺激骨再生。然而，體外研究表明，這些囊泡促進骨髓基質細胞 （BMSC） 成骨分化的能力有限。進一步研究顯示，PDLSCs-ApoEVs 通過耦合這兩個過程來增強血管生成和成骨……

8?? 2A-生物水凝膠通過促進 M2 巨噬細胞極化和功能化線粒體轉移到內皮細胞來加速糖尿病傷口愈合

2A-biohydrogels accelerate diabetic wound healing by promoting M2 macrophage polarization and functionalized mitochondrial transfer to endothelial cells.

摘要：糖尿病慢性傷口由于其復雜的病理生理學和有限的治療選擇而構成了重大的臨床挑戰。在這項研究中，開發了一種摻入 Mdivi-1 （SG/M） 的絲素蛋白/明膠 （SG） 凝膠，并將其應用于慢性糖尿病傷口。與普通 SG 水凝膠相比，SG/M 水凝膠顯著增強了糖尿病傷口的愈合。Mdivi-1 的這種潛在治療潛力依賴于促進巨噬細胞向 M2 表型極化，以及在高葡萄糖條件下恢復巨噬細胞和人臍靜脈內皮細胞 （HUVEC） 中高血糖介導的線粒體動力學障礙和功能障礙……

9?? scRNA-seq揭示了復發T-ALL中的免疫微環境和JUN介導的NK細胞耗竭

scRNA-seq reveals an immune microenvironment and JUN-mediated NK cell exhaustion in relapsed T-ALL.

摘要：T細胞急性淋巴細胞白血病（T-ALL）是一種以高復發率為特征的異質性疾病。通過單細胞轉錄組分析，我們描繪了T-ALL患者骨髓免疫微環境的特征，識別出13個主要細胞群。這些患者表現出造血干細胞（HSCs）和粒細胞-單核細胞祖細胞（GMPs）的異常擴增，以及CD4+ T細胞、CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞的免疫抑制特性。進一步細分CD4+ T細胞揭示了在輔助性T細胞（Th）1/Th2之間過渡的兩個亞群，即Annexin-A1 (ANXA1)-GATA3-CD4+ T細胞和ANXA1+GATA3+CD4+ T細胞……

?? 乳酸桿菌胞外囊泡包裹的UiO-66-NH 2 @siRNA納米顆粒用于潰瘍性結腸炎的靶向基因治療和腸道菌群調節

Lactobacillus acidophilus extracellular vesicles-coated UiO-66-NH 2 @siRNA nanoparticles for ulcerative colitis targeted gene therapy and gut microbiota modulation.

摘要：潰瘍性結腸炎（UC）是一種復雜且慢性的炎癥性腸病，其發病機制涉及遺傳和環境因素，這為治療帶來了挑戰。在此，我們設計了一種創新的綜合治療策略，使用嗜酸乳桿菌（Lactobacillus acidophilus）細胞外囊泡（EVs）來封裝與TNF-α siRNA結合的UiO-66-NH2納米顆粒（EVs@UiO-66-NH2@siRNA），用于治療潰瘍性結腸炎（UC）。該系統對炎癥相關細胞表現出優異的親和力，因為嗜酸乳桿菌EVs在體外通過調節細胞因子的分泌來維持免疫穩態……