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人可溶性FMS樣酪氨酸激酶1(sFlt-1)ELISA檢測試劑盒

 一鍵復制產品信息
英文名稱: Human Soluble?FMS-like?tyrosine?kinase?1(sFlt-1) ELISA Kit
實驗類型: 雙抗體夾心法
檢測范圍: 78-5000pg/mL(特殊要求可定制)
靈敏度: 37pg/mL
種屬: 人
保存溫度: 2-8℃
樣本類型: 血清、血漿、組織勻漿 和 其他生物液體
產品說明書
品牌 貨號 純度/規格 包裝 市場價 會員價格 庫存 數量 購物車
江萊生物 JL13928-48T 48T 1盒 ¥1800.00
江萊生物 JL13928-96T 96T 1盒 ¥2300.00
江萊生物 JL13928-5×96T 5×96T 1盒 ¥9775.00

|   別稱

 

Soluble FMS-like tyrosine kinase 1

 

 

|   sFlt-1 簡介

 

可溶性fms樣酪氨酸激酶-1(sFlt-1或sVEGFR-1)是一種具有抗血管生成特性的酪氨酸激酶蛋白。作為VEGF受體1(Flt-1)的非膜相關剪接變體,sFlt-1與血管生成因子VEGF(血管內皮生長因子)和PlGF(胎盤生長因子)結合,通過降低游離VEGF和PlGF的濃度減少血管生長。它在調節不同組織的血管形成方面很重要,包括腎臟、角膜和子宮。盡管sFlt-1包含一個與Flt-1相同的細胞外結構域,但它缺乏Flt-1中的跨膜和細胞間結構域。sFlt-1由6個免疫球蛋白樣結構域組成,在N端第二個結構域內有一個VEGF和PIGF的結合位點。在N端第三個結構域內有一個由10個堿性氨基酸組成的抗凝血劑肝素結合位點。

 

 

|   特異性

 

可檢測樣本中人的sFlt-1,且與其類似物無明顯交叉反應

 

 

|   典型數據及參考曲線

 

由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等),標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

 

濃度(pg/mL) 5000 2500 1250 625 312 156 78 0
OD值 2.59 1.95 1.46 0.94 0.63 0.43 0.32 0.1
校正OD值 2.49 1.85 1.36 0.84 0.53 0.33 0.22 -

 

注意:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本含量。

 

 

|   重復性

 

板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%

 

 

|   回收率

 

在選取的健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入3個不同濃度水平的人sFlt-1,計算回收率

 

樣本類型 范圍 平均回收率
血清(n=8) 84-102 97
血漿(n=8) 92-105 102
細胞培養上清(n=8) 96-108 105

 

 

|   線性稀釋

 

分別在選取的4份健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入高濃度人sFlt-1,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

 

稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿 細胞培養上清
1:2 范圍(%) 84-95 88-96 90-110
平均回收率(%) 91 94 96
1:4 范圍(%) 89-103 87-108 105-115
平均回收率(%) 94 98 108

 

 

注:ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

 

 

|   ELISA操作視頻

 

ELISA操作視頻        ELISA保存溫度

 

 

|   ELISA操作前必讀 / 下載

 

樣本處理    血液樣本    加樣    溫育

 

洗板    擬合曲線    常見問題    下載

 

 

|   客戶發表的文獻

 

 

Human Amniotic Epithelial Cells Improve Uterine Spiral Artery Remodeling to Ameliorate Preeclampsia in a Rat Model

Rank: IF 3.1

Journal: Biology of Reproduction

Year: 2024

DOI: 10.1093/biolre/ioae113

 


 

GATA1-mediated macrophage polarization via TrkB/cGMP–PKG signaling pathway to promote the development of preeclampsia

Rank: IF 2.8

Journal: European Journal of Medical Research

Year: 2025

DOI: 10.1186/s40001-024-02229-0

 

 

 

 
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