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小鼠多巴胺(DA)ELISA檢測試劑盒

 一鍵復制產品信息
英文名稱: Mouse Dopamine (DA) ELISA Kit
實驗類型: 競爭法
檢測范圍: 15.6-1000pg/mL
靈敏度: 7.4pg/mL
種屬: 小鼠
保存溫度: 2-8℃
樣本類型: 血清, 血漿 和 其他生物液體
產品說明書
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江萊生物 JL11187-48T 48T 1盒 ¥1680.00
江萊生物 JL11187-96T 96T 1盒 ¥2160.00
江萊生物 JL11187-5×96T 5×96T 1盒 ¥9180.00

|   別稱

 

2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine; 3,4-Dihydroxyphenethylamine; 3-Hydroxytyramine; Intropin; Revivan; Oxytyramine; Dopamine Hydrochloride

 

 

|   DA 簡介

 

多巴胺,化學式:C? H? (OH)? -CH? -CH? -NH? 是一種腦內分泌物,它正式的化學名稱為“4-苯-1,2-二酚”,簡稱“DA”。多巴胺(DA,3,4-二羥基苯乙胺的縮影)是一種神經遞質,在大腦和身體中發揮著若干重要作用。 它是兒茶酚胺和苯乙胺家族的一種有機化學物質。多巴胺約占大腦中兒茶酚胺含量的 80%。它是一種胺,通過從其前體化學品 L-DOPA 的分子中去除一個羧基而合成,L-DOPA 是在大腦和腎臟中合成的。多巴胺在植物和大多數動物中也能合成。在大腦中,多巴胺作為一種神經遞質發揮作用--一種由神經元(神經細胞)釋放的化學物質,向其他神經細胞發送信號。神經遞質在大腦的特定區域合成,但對許多區域產生系統性的影響。大腦包括幾個不同的多巴胺途徑,其中一個在獎勵動機行為的動機成分中起主要作用。對大多數類型獎勵的預期會增加大腦中的多巴胺水平,許多成癮藥物會增加多巴胺的釋放或阻斷其釋放后重新攝取到神經元中。其他大腦多巴胺途徑參與運動控制和控制各種荷爾蒙的釋放。這些途徑和細胞群形成了一個具有神經調節作用的多巴胺系統。在中樞神經系統之外,多巴胺主要是作為一種局部的旁分泌信使發揮作用。在血管中,它抑制去甲腎上腺素的釋放,并作為血管擴張劑(在正常濃度下);在腎臟中,它增加鈉的排泄和尿量;在胰腺中,它減少胰島素的分泌;在消化系統中,它減少胃腸道的運動,保護腸道粘膜; 在免疫系統中,它減少淋巴細胞的活性。除血管外,上述每個外周系統中的多巴胺都是在本地合成的,并在釋放它的細胞附近發揮其作用。

 

 

|   特異性

 

可檢測樣本中小鼠的DA,且與其類似物無明顯交叉反應

 

 

|   典型數據及參考曲線

 

由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等),標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

 

濃度(pg/mL) 1000 500 250 125 62.5 31.2 15.6 0
OD值 0.216 0.298 0.417 0.669 0.955 1.405 1.79 1.865

 

 

|   重復性

 

板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%

 

 

|   回收率

 

在選取的健康小鼠血清、血漿中加入3個不同濃度水平的小鼠DA,計算回收率

 

樣本類型 范圍 平均回收率
血清(n=8) 81-101 96
血漿(n=8) 92-105 101

 

 

|   線性稀釋

 

分別在選取的4份健康小鼠血清、血漿中加入高濃度小鼠DA,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

 

稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿
1:2 范圍(%) 83-96 88-96
平均回收率(%) 91 93
1:4 范圍(%) 89-104 87-108
平均回收率(%) 93 98

 

 

注:ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

 

|   客戶發表的文獻

 

 

Nanoelectrode-Mediated Extracellular Electrical Stimulation Directing Dopaminergic Neuronal Differentiation of Stem Cells for Improved Parkinson's Disease Therapy

Rank: IF 27.4

Journal: Advanced Materials

Year: 2024

DOI: 10.1002/adma.202409745

 


 

Inhibition of calcium-sensing receptor by its antagonist promotes gastrointestinal motility in a Parkinson’s disease mouse model

Rank: IF 6.9

Journal: Biomedicine & Pharmacotherapy

Year: 2024

DOI: 10.1016/j.biopha.2024.116518

 


 

D-mannose is a rapid inducer of ACSS2 to trigger rapid and long-lasting antidepressant responses through augmenting BDNF and TPH2 levels

Rank: IF 5.8

Journal: Translational Psychiatry

Year: 2023

DOI: 10.1038/s41398-023-02636-7

 


 

Potential Mechanisms of Casein Hexapeptide YPVEPF on Stress-Induced Anxiety and Insomnia Mice and Its Molecular Effects and Key Active Structure

Rank: IF 5.7

Journal: Journal of Agricultural and Food Chemistry

Year: 2024

DOI: 10.1021/acs.jafc.3c05718

 


 

A study on the effects of metacinnabar (β-HgS) on weight and appetite recovery in stressed mice

Rank: IF 4.8

Journal: Journal of Ethnopharmacology

Year: 2024

DOI: 10.1016/j.jep.2024.118663

 


 

Lactobacillus plantarum DP189 prevents cognitive dysfunction in D-galactose/AlCl3 induced mouse model of Alzheimer’s disease via modulating gut microbiota and PI3K/Akt/GSK-3β signaling pathway

Rank: IF 3.6

Journal: Nutritional Neuroscience

Year: 2021

DOI: 10.1080/1028415X.2021.1991556

 


 

Treadmill exercise alleviates neuronal damage by suppressing NLRP3 inflammasome and microglial activation in the MPTP mouse model of Parkinson's disease

Rank: IF 3.5

Journal: Brain Research Bulletin

Year: 2021

DOI: 10.1016/j.brainresbull.2021.06.024

 


 

Non-nicotine constituents in cigarette smoke extract enhance nicotine addiction through monoamine oxidase A inhibition

Rank: IF 3.2

Journal: Frontiers in Neuroscience

Year: 2022

DOI: 10.3389/fnins.2022.1058254

 


 

Sofalcone attenuates neurodegeneration in MPTP-induced mouse model of Parkinson’s disease by inhibiting oxidative stress and neuroinflammation

Rank: IF 2.6

Journal: Molecular Biology Reports

Year: 2024

DOI: 10.1007/s11033-024-09852-4

 


 

Pterostilbene alleviates MPTP-induced neurotoxicity by targeting neuroinflammation and oxidative stress

Rank: IF 2.5

Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications

Year: 2024

DOI: 10.1016/j.bbrc.2024.150358

 

 

 

 

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